9 月 16 日，驯鹿医疗，一家处于临床阶段、致力于细胞医治和抗体药物开发和产业化的立异生物制药公司，宣告完结 1.08 亿美元 C 轮融资，加快公司在肿瘤与本身免疫性疾病立异细胞疗法产品管线的全球开发进程。本轮融资由鼎晖百孚领投，并由建银世界作为首要出资方参加；光大控股、柱石本钱、信银出资、Plaisance Capital 进行跟投；现有股东高瓴创投持续加投。

　　本轮融资将用于加快驯鹿医疗多款立异细胞疗法的临床前研讨、临床开发、上市请求和商业化。此外，公司还将使用征集到的资金开辟更宽广的异体通用与实体瘤医治细胞产品管线，拓宽中心产品的全球协作，进一步丰厚现有产品管线。

　　驯鹿医疗成立于 2017 年，是一家专心于细胞医治和抗体药物开发和产业化的立异生物制药公司，已组建了一支在新药研制、临床研讨以及商业化方面具有丰厚经历的世界化办理团队。该公司以开发血液肿瘤细胞类药物和抗体药物为立异的柱石，向实体瘤和本身免疫疾病拓宽，具有完好的从前期发现、注册申报、临床开发到商业化出产的全流程渠道才能及包含了全人源抗体发现渠道、高通量 CAR-T 药物优选渠道、通用 CAR 技能渠道、出产技能渠道、临床转化研讨渠道在内的多个技能渠道。

　　驯鹿医疗 CEO 兼 CMO 汪文博士表明：“新药的立异任务严重，驯鹿通过四年快速且厚实的开展，已构成细胞医治渠道和生物大分子药物渠道协同开发的双轮驱动开展态势。现在咱们的全人源靶向 BCMA 的 CAR-T 候选产品（CT103A）的要害临床试验正在紧锣密鼓地推动，商业化厂房已完结建造且验证作业已挨近结尾；全球第一款全人源靶向 CD19/CD22 双靶点 CAR-T 候选产品两项 IND 请求已获批，注册临床已在有序推动；全球第一款全人源、双表位靶向 CD5 的 CAR-T 候选产品现已完结临床前研讨，现处于 pre-IND 阶段。”

　　“以上三款立异产品的临床开发标志着驯鹿医疗的细胞免疫医治产品在浆细胞、B 细胞和 T 细胞恶性肿瘤的全掩盖。不仅如此，公司中心产品 CT103A 的临床开发还在向前哨医治、联合用药、适应症拓宽、海外布局四个维度推动，本年下半年咱们还将递送两项细胞医治的 IND 请求。现在，公司抗体渠道的一批全人源单抗产品正在 IND enabling 阶段，2022 年将会有产品申报 IND，进入临床开发阶段。本轮融资将协助咱们进一步推动产品管线的开发与立异，强化咱们在肿瘤及本身免疫疾病范畴的战略定位和扩展产品优势。驯鹿团队将持续以立异开辟的精力和微弱的执行力，完成公司 ‘让立异疗法成为治好患者的支柱疗法’ 的任务。”

　　注：详细融资金额由出资方或企业方供给，动点科技不做任何背书。回来搜狐，检查更多